وافقت هيئة الغذاء والدّواء الأميركية مؤخراً على استخدام أول عقار لتأخير تطوّر المرحلة الثالـثة من مرض السكري النمط الأول 1 لدى المرضى البالغين و الذين تزيد أعمارهم عن 8 سنوات باسم Teplizumab .
حيث أنه يُعطى بالتسريب الوريدي مرة واحدة يومياً لمدة أربعة عشر يوماً متتالياً..
وبحسب ( مركز تقييم الأدوية التّابع لهيئة الغذاء والدواء)
إنّ هذه الموافقة قد أضافت خياراً و عِلاجاً جديداً مهماً جداً لمرضى السكري من النمط الأول المعرّضين للخطر بسبب إصابتهم
حيث سيكون هذا الدواء قادراً على تأخير التشخيص والأعراض سريرية لمرض السّكري.
مما يمنح المرضى أشهراً أو سنوات خالية من عناء المرض وعن آليّة عمل هذا الدواء :
فإن جزيئاته ترتبط بخلايا معينة في الجهاز المناعي وتؤخر تطور المرحلة الثالثة من مرض السكري من النوع الأول 1 ،
وقد يقوم الدواء بتعطيل الخلايا المناعية التي تهاجم الخلايا المنتجة للأنسولين ،
مع زيادة نسبة الخلايا التي تساعد في تخفيف الاستجابة المناعية. تم تقييم سلامة وفعالية هذا الدواء في تجربة عشوائية
حيث أُجريت التجربة على “ستة وسبعون ” مريضاً يعانون من مرض السكري من النمط الأول في المرحلة الثانية 2.
تلقى” أربع وأربعين مريضاً” منهم حقنة الدواء الجديد وريدياً ، وال “إثنين والثلاثين الآخرين” تلقّوا دواءً وهمياً.
ومع المتابعة لمدّة “واحد وخمسين شهراً ” و قياس الوقت الذي يستغرقه جسم المريض لتطوير المرحلة الثالثة 3 من مرض السكري
أَظهرت نتائج التجربة أنه:
تم تشخيص 45٪ فقط من المرضى ال أربعة والأربعون الذين تلقوا الدواء لاحقاً بمرض السكري من النمط الأول في المرحلة الثالثة ،
فكان الوقت اللازم لتطوير هذه المرحلة خمسون 50 شهراً وسطياً.
بينما تم تشخيص 72٪ من المرضى ال” إثنين والثلاثين” الذين تلقوا علاجاً وهمياً بمرض السكري من النمط الأول 1 في المرحلة الثالثة 3 ،
فكان الوقت اللازم لتطوير هذه المرحلة لديهم” خمسة وعشرون 25 شهراً ” وسطياً.
أي أن الوقت اللازم لتطوير هذه المرحلة سيطول إلى الضّعف مع التّعرض لهذا الدواء
- إعداد العدسة : مي الباشـا
- تحرير العدسة : منار عميـرة
حول الكاتب
