هي حالة نادرة تسبب عادة جفاف الشعر وتجعده ولا يمكن تمشيطه بشكل مسطح.
يظهر عادة قبل سن 3 سنوات ولكنه قد يظهر متأخراً مثل سن 12 عاماً.
🔻 أما عن الأسباب:
عادةً ما يحدث UHS بسبب الطفرات في ثلاثة جينات التي تعطي تعليمات حول كيفية صنع خيوط من الشعر على فروة الرأس، هذه الجينات هي:
▪️ PAD13
▪️ TGM3
▪️ TCHH
تغير هذه الطفرات شكل جذر الشعرة من أنبوبي إلى شكل زاوي أكثر مثل المثلث أو شكل القلب، وهذا يغير النسيج ويجعل من الصعب تمشيطه بالفرشاة، ويؤدي إلى انعكاس الضوء بطريقة تعطي الشعر لوناً معيناً.
وفي بعض الحالات قد يكون مرتبطًا بأمراض أخرى تتطلب علاجًا طبيًا وتشمل هذه الأمراض:
▪️ خلل التنسج الجلدي.
▪️ متلازمة بورك.
▪️ خلل التنسج الكتائبي على شكل ملاك.
▪️ من المهم معرفة ما إذا كان UHS مرتبط بهذه الشروط وغيرها حتى يتمكن الطاقم الطبي من تحديد خطة العلاج.
🔻وبالحديث عن الأعراض:
▪️ شعر ملون أو أشقر فضي أو أبيض، وقد يتطور لون الشعر بمرور الوقت.
▪️ كمية طبيعية من الشعر، لكنها غالباً ما تنمو بشكل أبطأ.
▪️ يبرز الشعر من فروة الرأس وينمو في اتجاهات مختلفة.
▪️ من المستحيل تمشيطه بشكل مسطح على فروة الرأس.
▪️ خشونة الشعر وجفافه.
▪️ صلع غير كامل في فروة الرأس.
▪️ شكل غريب للشعر.
🔻 تؤثر الحالة على شعر فروة الرأس فقط، وليس الشعر في أجزاء أخرى من الجسم.
🔻 وبالنسبة للعلاج:
لا يوجد علاج لـ UHS، لكنه عادة ما يتحسن أو يختفي تماماً مع بداية سن البلوغ.
يقترح الأطباء النصائح التالية لمرضى UHS:
▪️ استخدم الفرشاة الناعمة.
▪️ تجنب التجعيد، ومرطبات الشعر، والعلاجات القاسية الأخرى.
▪️ تجنب تمشيط شعرك بالفرشاة.
▪️ لا تستخدم مجففات الشعر بشكل كبير.